“你们应该已经收到了邮件，知道今天是过来干嘛的。”
“和邮件里说的一样，我们集团秘密研发的帕金森药已经通过的FDA的临床试验审批，目前进入一期试验阶段。”
会议室里出现了一阵骚动。
“帕金森新药……”
“怎么可能？”
“直接进入临床试验……”
在座的每一位研究员都知道一款进入临床试验阶段的新药意味着什么。
这意味着公司先期已经投入了至少数亿甚至数十亿美元的研发资金，而且极有可能成为今年制药公司中的“明星”。
“各位在这个项目上取得所有进展都和平时一样算作你们的绩效，奖金自然也会足额发放。”
这句话让不苟言笑的研究员们翘起了嘴角。
看到所有人的反应，清水音梦很满意。
“我的助手会将计划材料发给你们，我们今天会确定好各自负责的部分……”
……
从11月开始，清水制药在旧金山开始了一期临床试验。
一般来说，新药的一期临床试验的邀请对象都是健康的人，试验主要解决两个问题：药物的不良反应和药物是如何被吸收、代谢的。
而风间飞鸟的帕金森靶向药在一期阶段就获得了和肿瘤药物一样的待遇——在一期试验中就可以直接邀请患者参与试验。
一期试验的样本量通常是20-80名受试者。在风间飞鸟充足的试验预算下，清水的实验团队直接邀请了80名健康的人和60名帕金森患者参与试验。
试验过程很复杂。病人会被分为几组，每一组吃的药量是不一样的，有单剂量和多剂量，除了药量，试验还需要确定人对新药的耐受性、成瘾性……
有了清水制药研究团队的帮助，风间飞鸟本人不需要操心试验过程。
他和音梦回到门洛帕克继续上课。
由于两人已经达成了“不背着真夜发生什么”的共识，他们俩的相处又回到了暑假前那种和谐的状态：亲密的同时，心照不宣的保持距离。
时间在不知不觉中过得飞快。
11月21日，一期临床试验开始的三周后。
受邀的试验者们完成了一个周期的试验。
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