“利用碳基生命常规代谢无法利用的能量？”
听到这句话，徐川微微愣了一下，旋即感兴趣的询问道：“你的意思是，它能让被感染的生物直接利用ATP之外的其他能量？”
通常来说，ATP，也就是腺嘌呤核苷三磷酸是目前所有已知生命体内最核心的能量载体与代谢中间体，被称为“生命的能量货币”。
无论是人类，还是动物，亦或者是植物，微生物，乃至病毒，在活动复制繁衍的时候，都需要腺嘌呤核苷三磷酸来进行功能。
它在能量转化、物质合成、信号传导及细胞稳态维持中发挥核心作用，是生物体代谢与生长的基础。
而糖类、脂肪、淀粉等人们所最常见常说的物质，其实是能量储存形式。
它们需要通过代谢途径将能量“兑换”成ATP才能被细胞广泛使用。
就目前地球上所有已知的、可以独立生存和繁殖的生命形式而言，没有任何一种生命能脱离ATP而进行活动或繁衍。
或许有人会说在少数极端嗜热古菌中，某些核心代谢途径更依赖GTP（核苷三磷酸）而非ATP（腺嘌呤核苷三磷酸）而进行活动。
但实际上这仍然是通过ATP 激酶反应转化而来的，其公式如ADP GTP? ATP GDP。
因此，即便是对于代谢途径更依赖GTP的极端嗜热古菌来说，整个系统仍以ATP的通用能量池为核心。
而如果说地球上能有一种生命能脱离腺嘌呤核苷三磷酸而生存活动繁衍。
那么上个世纪30年代，奥托，雅各布和瓦尔堡这三位阐明了糖酵解过程中ATP生成与关键放能反应偶联的生化机制，确立了ATP在代谢途径中的核心角色的生物学家能从棺材板里面揭盖而起。
当然，如果以上个世纪欧洲的棺材风格来说，也有可能是推盖而出。
总之，如果说有一种生命能够脱离ATP而生存繁衍的话，那么整个生物学界都得像超新星爆发一般炸成一朵灿烂的烟花。
实验室对面，吴穆教授点点头，深吸了口气说道：“是的。”
停顿了一下，他紧接着说道：“从目前我们对火星枯石菌的研究来看，正常情况下它感染碳基生命并不会修改原宿主的供能结构。”
“比如我们在实验过程中常用的小白鼠，家兔，恒河猴这类动物。被感染后，它改变的主要是细胞膜与细胞核两大结构。”
“但如果是人为的将‘碳硅聚合物遗传基因’片段通过基因编辑技术插入这些动物的供能结构中，那么原本不会被改变的供能系统也会被异化，进而形成一种更复杂的供能结构。”
说到这，吴穆教授的话语停顿了一下，他从胸前的口袋中掏出了一块保密U盘，插入了实验室的电脑中，将里面的一份实验数据与报告投放到了银幕上。
“徐院士，这就是发现这种特殊情况的研究员的实验数据与相关的报告。”
银幕上，月华台科研基地中对火星枯石菌的研究数据放映出来，徐川顺势看了过去。
一旁，吴穆教授开口讲解道：“受限于发现这种现象的时间仅有一个星期不到，我们对它的了解还不够完全。”
“不过从目前我们所进行的实验与相关的研究数据来看，‘碳硅聚合物遗传基因’片段似乎主要通过在线粒体一类供能结构中构建硅-碳混合代谢通道，催化宿主细胞线粒体膜的硅基化反应来改变目标。”
“而这一过程分三个阶段进行。”
“第一阶段以硅化锚定为基础，就如同火星枯石菌在感染了碳基生物会异变细胞膜结构与细胞核一样。这种‘碳硅聚合物遗传基因’片段会诱变线粒体外膜特定磷脂区域，使其形成一种能够识别硅基蛋白的结构。”
“第二阶段它会使得这种膜特定磷脂区域形成直径约2-3纳米的跨膜孔道，并且借助宿主体内的游离硅与膜磷脂的磷酸基团形成稳定的Si-O-P共价键。”
“第三阶段则是对供能结构中的功能蛋白进行重新排列，原本的电子传递链复合物被重新定位到硅晶格节点处，形成“硅岛-蛋白质”的模块化结构。”
“这种‘硅岛-蛋白质’的模块化结构不仅能够使电子传递路径缩短15-20%，它还具备处理高氯酸盐、增强氧化磷酸化等功能。”
说到这，吴穆教授将目前的数据报告翻了一页，一张深度感染异的黑蝇细胞供能类型占比映入了两人的眼帘中。
“看这个。”
“这只黑蝇是第一批接受供能结构改造的生物，从解剖电镜图可以清晰的看到，它的线粒体已经发生了非常明显的结构变化。”
“正常来说，黑蝇的线粒体基因组通常为环状DNA分子，大小约为15，000-17，000碱基对，具备外膜、内膜、膜间隙、基质、褶皱等结构。”
“但异变后的线粒体碱基对增加到了-碱基对，其内外膜结构由原先的蛋白质变成硅-蛋白质，膜间隙宽度增加了约三分之一，褶皱的复杂程度更是翻了接近一倍。”
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