强： 钙离子是如何影响中间丝的？
梦：由于中间纤维没有极性，中间纤维的组装结构稳定，所以对钙离子不敏感。同样因为没有极性，中间纤维对磷酸化和去磷酸化同样不敏感，中间纤维蛋白的组装不能直接利用ATP能量，需要钙调蛋白和蛋白激酶中间转接。例如在角质细胞中，钙离子可通过调控蛋白激酶、磷酸化角蛋白，影响细胞分化过程中中间纤维的重组，对毛发、指甲的生长有重要作用。中间丝不能利用ATP，也就不具备运输和运动能力；不能运动中间丝更加稳定，在角质细胞内的中间纤维更加发达、细胞间的连接更紧密，使指甲的坚硬度远高于其他细胞。
强：微丝、微管、中间丝共同组成细胞骨架，三者之间是独立的还是粘合的？
梦：微丝、微管和中间丝之间并非独立存在，而是通过连接蛋白形成复杂的网络结构，由于三者的结构各不相同，所以产生不同的连接方式。各种连接形成立体的网状交联，就像“三脚架”一样，将微丝、微管、中间丝固定在一起。三种不同的线性结构在细胞骨架内产生不同的作用，当细胞受到外力时，微丝的双联螺旋就像“麻绳”能承受张力，微管的管状螺旋如同“千斤顶”能抵抗压力，中间丝的稳定结构提供弹性支撑，三者通过连接蛋白协同传递应力，避免单一骨架系统过度损伤。微丝、微管和中间丝是既独立又高度整合的，三者在细胞中都有不同的侧重点。
强：微丝、微管、中间丝三者功能各侧重哪方面？
梦：微丝侧重运动，微管侧重运输，中间丝侧重支撑。
强：三者的功能为什么强调“侧重”？
梦：因为许多能力是三者共有的，比如支持能力，中间丝最强，微管次之，微丝最弱；微丝和微管都具有运动、运输和细胞分裂的作用，只是偏重不同。生命中任何一种构件都有其独特的功能和存在的价值，虽然不同的构件可能具有相同或相似的作用，但没有一个是多余的，就是其中最细微的差别决定了其价值。
强：微丝和微管的运动具有什么差别？
梦：梦：当微丝和微管的合成端过量，就会推动细胞膜向外伸展，微丝在细胞膜表面形成伪足向外伸展，微丝、微管的分解端解聚则细胞膜回收，由此推动单细胞向前爬行。微丝主导细胞的移动，如免疫细胞的移动和癌细胞的扩散；微管在细胞表面形成纤毛和鞭毛，驱动细胞运动，如精子的游动。微丝和微管的运动还能带动细胞质流动，形成胞质环流。
强：为什么要形成胞质环流？
梦：细胞内液含有大量有机分子，是细胞代谢的物质基础，使细胞内的水以结合水和自由水共存 的形式存在，二者使细胞内液同时具备 “胶体-流体” 双重属性，胶体使细胞结构稳定，流体利于压力传递和物质交换。细胞内液的缺点是不能自由流动，这就需要外力来搅拌，微丝通过肌球蛋白和肌动蛋白的运动搅拌，微管通过驱动蛋白和动力蛋白的运动搅拌，带动胞质的环流和囊泡运输。
强：微丝和微管的运输具有什么差别？
梦：微管作为细胞内的主要 “运输轨道”，支持跨细胞尺度的物质运输，负责细胞器和囊泡的大件运输。微管运输通过对马达蛋白的精准驱动和微管轨道的动态调控，使细胞内的物质有序分布。微管运输能确保能量、信号、结构组分到达靶位点，维持细胞器的功能区域化，保障细胞分裂和对外界刺激的响应。微丝负责分子级别的小件运输，能对细胞内各种物质精准识别、定位和分配，并输送到指定靶点。为了将物质准确送达，可以招募细胞骨架聚合因子来促进微丝的组装，临时铺路；货物送达后再促使细胞骨架解聚，拆除道路。
强：什么是马达蛋白？
梦：马达蛋白就像一个火车头，把微管、微丝作为轨道定向移动，以ATP为燃料在细胞内物质运输，同时还对细胞分裂、信号传导起关键作用。马达蛋白在微丝和微管上有所不同，沿着微管运输的是动力蛋白和驱动蛋白，沿着微丝运输的是肌动蛋白和肌球蛋白。
强：动力蛋白和驱动蛋白是如何运动的？
梦：动力蛋白和驱动蛋白通过水解ATP获取能量，沿着微管定向移动，两者的运动既有相似性，也存在不同。驱动蛋白以“小步快跑”形式从细胞中心到外前进，每步行进8nm，运输新合成的囊泡、细胞器、mRNA 等至细胞外周。动力蛋白以“大步跨越”形式从外周到细胞中心前进，每步行进24nm，运输大型货物，如内吞囊泡、老化的细胞器。
强：肌动蛋白和肌球蛋白是如何运动的？
梦：微丝就是由肌动蛋白组成的，肌动蛋白的运动就像“传送带”，通过轨道运动传输物质。整根微丝都是“传送带”，传送带不是滚动前进，而是正端生长延长，负端解聚缩短，生长和解聚同时进行形成动态组装，如同轨道在前进。肌球蛋白头部与肌动蛋白结合形成横桥，并沿着肌动蛋白纤维进行“行走”，使得肌动蛋白纤维和肌球蛋白纤维相对滑动。在肌肉细胞内，通过肌动蛋白和肌球蛋白的相互作用，来驱动肌肉运动。
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