数据一分析就是大半夜。老陈揉着通红的眼睛，把最后一组对比图甩到共享屏幕上：“不对劲啊，这侦察蜂两次反应的‘学习曲线’……有点太顺溜了。”
韩秋凑过去看。屏幕上两条线，一条是侦察蜂对第一次掩护协议的反应强度随时间的变化，另一条是第二次的。两条线长得太像了，都是那种“唰地识别—建模型—调一调”的利落三段式，第二次的线整体更陡点，可那起伏的节奏简直像是把第一次的线拉长了印出来的。
“像一个模子扣出来的。”韩秋皱起眉，“这不像是‘学’出来的，倒像是……调了同一个设定好的响应程序，只不过第二次把灵敏度参数拧高了些。”
“对。”老陈调出侦察蜂两次反应的频谱细节对比，“你看这儿，在识别到异常模式后的第七百到九百毫秒之间，两次扫描都冒出来一模一样的三次‘小幅抖动弹正’，抖动的频点间隔、衰减的样子，分毫不差。这太准了，准得不像是在动态适应新情况，更像是在执行一个优化好的标准流程。”
安全组的技术员插话：“这是不是说，侦察蜂的‘聪明劲儿’其实是有限的？它只是在执行蜂巢预设好的、对付不同级别异常的标准侦察程序，不是真靠自己在那儿学、在那儿进化？”
“不一定。”林老爹的声音从通讯器里传过来，他显然也在线，“也可能蜂巢的‘聪明’体现在更高的层面上——侦察蜂自己只是个干活的终端，它的‘学习’是通过把感知数据实时传回去，由蜂巢中央或者分布在别处的更高级节点统一分析、更新算法模型，再把优化后的协议参数发回来。所以单个侦察蜂的行为看起来才这么‘标准化’。”
这推测让所有人背后发凉。要是真的，那他们面对的不是一只正在变聪明的蜜蜂，而是一个有中央大脑、能实时优化所有终端行为的超级蜂群。他们每次试探，都是在给这个中央大脑喂训练数据。
“但这也许是个空子。”韩秋突然说，“如果侦察蜂的行为高度依赖预设协议和中央更新，那它的反应就可能存在‘固定模式’和‘时间延迟’。我们需要找出它从识别异常到更新协议中间的时间差，还有每次协议更新具体改了哪些参数。这就像……法医分析连环杀手的时候，会仔细琢磨每个案发现场之间的时间间隔、手法细节的变化，来倒推凶手住哪儿、干什么的、甚至心里是怎么一步步变的。”
她飞快调出前两轮测试的所有时间戳数据：“第一次掩护波动结束到侦察蜂扫描行为出现能看出来的变化，隔了四点七秒；第二次缩短到了三点一秒。缩短了差不多34%。这说明蜂巢的处理速度在加快，或者它已经给咱们平台的能量特征建了个初步模型，能更快地对上新异常、归好类。”
“那第三次要是咱们再用类似但有点不一样的掩护，间隔会缩到多少？两秒？一点五秒？”老陈算着，“等缩到一秒以内，它可能就具备几乎实时的反应能力，咱们的掩护窗口可就彻底没了。”
“所以得换打法了。”韩秋的目光转到生物医学组刚发来的第三轮吹气目标评估报告上。报告指出，除了已经试过的那两个区域，在林宇的顶叶联合皮层还有一处“代谢废热”信号不对劲的地方。那片区域理论上负责多感官信息整合和空间认知，整合起来应该相当麻烦。
“这片儿，”韩秋指着报告上的位置，“它的废热信号显出一种少见的‘双峰脉动’模式——大概每三十秒，会冒出来一个主峰，紧接着一个强度只有主峰40%左右的次峰。次峰出现的时间有点不规矩的漂移，前后能差个零点五秒。”
“像是……有什么东西想跟着同步，但没完全跟上？”老陈问。
“更像两个不同来源的代谢活动被硬凑到了一块儿。”韩秋放大波形细节，“主峰波形规矩，符合系统协议处理高复杂度数据时产生的标准废热特征。但次峰……边儿上有点极弱的毛刺，谐波分量里掺着几个不该出现在那个频段的‘杂质’频率。我怀疑，次峰可能不是系统产生的，而是被系统盖在下面的原生神经结构，在协议处理主峰能量的时候，发生的某种‘被动共振’或者‘能量漏出来’的现象。”
她看向林老爹：“我想把第三次吹气目标定在这儿。但这次不直接给能量，而是……试着用极弱的、特定频率的‘谐波干扰’，去轻轻碰一下那次峰出现的时间。”
“图啥？”
“试试它们粘得有多牢。”韩秋调出模拟界面，“如果次峰真是原生神经结构的被动共振，那轻轻扰动它的时间，可能导致两个结果：要么共振被破坏，次峰变弱或者消失；要么原生结构试图‘抵抗’扰动，暴露出更清楚的活动特征。不管哪种，都能让咱们更明白地看到，系统整合用的‘胶水’到底有多结实，还有被粘在底下的东西，还剩多少自己的‘倔劲儿’。”
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